如何治疗免疫性血小板减少症？
原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种自体免疫性血小板疾病，导致出血和全身症状，全球大约每2万人中就有1人患病。
随着ITP发病机制相关研究的不断深入,该病患者的治疗也从既往的以免疫抑制为主,转变为同时兼顾减少血小板破坏和增加血小板生成2个方面。
目前，ITP的 一线治疗包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)等。
二线治疗包括 CD20单克隆抗体利妥昔单抗、脾切除术及 TPO-RA。
三线治疗包括全反式维甲酸(ATRA)联合达那唑…。
原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种自体免疫性血小板疾病，导致出血和全身症状，全球大约每2万人中就有1人患病。
随着ITP发病机制相关研究的不断深入,该病患者的治疗也从既往的以免疫抑制为主,转变为同时兼顾减少血小板破坏和增加血小板生成2个方面。
目前，ITP的 一线治疗包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)等。
二线治疗包括 CD20单克隆抗体利妥昔单抗、脾切除术及 TPO-RA。
三线治疗包括全反式维甲酸(ATRA)联合达那唑…。
